Ministério da Agricultura investiga relação do imunizante com casos de clostridiose e recolhe lotes em todo o Brasil
O Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Mapa) determinou a suspensão imediata da comercialização dos lotes 016/2024 e 018/2024 da vacina Excell 10, produzida pelo laboratório Dechra Brasil Produtos Veterinários Ltda. A medida foi tomada após a notificação de quase 200 mortes de ovinos, caprinos e bovinos, possivelmente relacionadas ao uso do imunizante, aplicado na prevenção da clostridiose.
Mortes notificadas
Até o momento, o Mapa recebeu registros de 194 ovinos, quatro caprinos e um bovino mortos. Os primeiros casos foram comunicados pela Agência de Defesa Agropecuária do Piauí (Adapi), em 12 de agosto, que relatou reações adversas em animais vacinados.
De acordo com o secretário de Defesa Agropecuária do Mapa, Carlos Goulart, estão em andamento ações de fiscalização, coleta de amostras e análises laboratoriais para apurar a relação entre as mortes e o produto. A previsão é de que a investigação seja concluída em até 60 dias.
“O Mapa atua de forma coordenada com os órgãos estaduais de defesa sanitária para confirmar a causa das mortes dos animais e adotar todas as medidas necessárias à proteção da produção pecuária”, afirmou Goulart.
Alerta em Minas Gerais
Em Minas Gerais, o Instituto Mineiro de Agropecuária (IMA) emitiu alerta aos criadores para não utilizarem os lotes suspensos. A recomendação é que veterinários, produtores e revendedores revisem os estoques e interrompam imediatamente a aplicação da vacina.
Casos suspeitos devem ser comunicados pelos canais oficiais do IMA, como o Fala.BR ou diretamente em uma das unidades do órgão, de forma presencial ou por e-mail.
Sobre a clostridiose
A clostridiose é uma doença causada por bactérias do gênero Clostridium spp., considerada de evolução rápida e muitas vezes fatal. Os animais podem apresentar sinais como inchaço muscular, manqueira, falta de coordenação motora, rigidez, tremores e convulsões.
Apesar da suspensão da vacina, o Ministério da Agricultura reforça que o consumo de carne e leite de animais inspecionados e saudáveis é seguro para a população.
Cronologia das ações do Mapa
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12 de agosto – Adapi notifica os primeiros casos de reações adversas.
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13 de agosto – Mapa solicita relatórios de farmacovigilância à empresa.
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14 de agosto – Laboratório fabricante é fiscalizado em Londrina (PR).
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15 de agosto – Ordem de apreensão cautelar dos lotes 016/2024 e 018/2024 é emitida.
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18 de agosto – Amostras são recolhidas em Teresina (PI) para análise.
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19 de agosto – Apreensão dos lotes é ampliada para todo o território nacional.
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20 de agosto – Empresa fabricante emite comunicado oficial de recolhimento.
